أعلنت شركة بوش + لومب، إحدى الشركات الرائدة في مجال العناية بالعيون، عن سحب طوعي لعدة أنواع من العدسات الاصطناعية المستخدمة في علاج مشاكل الرؤية، بما في ذلك إعتام عدسة العين (الساد)، وذلك بعد تلقي تقارير عن حالات التهاب غير مفسّرة حتى الآن.

وقالت الشركة في بيان عبر البريد الإلكتروني يوم الخميس إن الاستدعاء يشمل أيضًا بعض المنتجات المطروحة في السوق الكندية، بعد تقارير متعلقة بحالات إصابة بمتلازمة القطعة الأمامية السامة (TASS)، وهي حالة التهابية حادة تصيب العين بعد الجراحة.

المنتجات المتأثرة بالاستدعاء تشمل:

عدسات أحادية البؤرة من enVista بأرقام طراز تبدأ بـ EE (غير توريكية) وETE (توريكية).

جميع طرازات enVista Envy.

جميع طرازات enVista Envy Toric.

وأوضحت النشرة الداخلية الصادرة عن الشركة أن متلازمة TASS تحدث بسبب دخول مواد سامة إلى العين أثناء الجراحة، مما يؤدي إلى التهاب حاد دون وجود عدوى.

وفي هذا السياق، ذكرت الشركة أن بعض المرضى الذين خضعوا مؤخرًا لزرع عدسات من إنتاج Bausch + Lomb أُصيبوا بهذه المتلازمة.
وأكد الرئيس التنفيذي برينت سوندرز أن “السبب الجذري لهذه الحالات لا يزال غير واضح”، مشيرًا إلى أن المنتجات سُحبت احترازيًا إلى حين معرفة ما يجري بدقة.

وأضاف سوندرز أن الحالات المسجلة قليلة جدًا مقارنة بعدد العدسات المزروعة، وأن جميع المرضى المصابين بـ TASS تلقوا العلاج اللازم ولم تُسجل أي حالات تطلبت إزالة العدسات.

أعراض متلازمة TASS تشمل:

احمرار العين

التورم

الألم

تشوش الرؤية

توسع حدقة العين أو عدم تفاعلها

ارتفاع ضغط العين، والذي قد يؤدي إلى الجلوكوما الثانوي

ويشمل العلاج عادةً جرعات عالية من الكورتيكوستيرويدات، بالإضافة إلى قطرات وأدوية للوقاية من المضاعفات مثل تلف القرنية أو الزرق.

ورغم أن معظم الحالات تُشفى خلال أيام من بدء العلاج، إلا أن الحالات الشديدة قد تؤدي إلى تلف دائم في العين أو فقدان البصر، بحسب ما أوضحته الشركة في بيانها.

المصدر: أوكسيجن كندا نيوز
المحرر: داليا يوسف