أفادت شركة AstraZeneca يوم الثلاثاء إنها بدأت السحب العالمي للقاحها المضاد لكوفيد-19 بسبب “فائض اللقاحات المحدثة المتاحة” منذ الوباء.

وذكرت الشركة أيضًا إنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق اللقاح Vaxzevria داخل أوروبا.

وفي هذا الصدد قالت الشركة: “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة”، مضيفة أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على فاكسزيفريا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره.

وجدير بالذكر فأنه أقرت شركة أسترازينيكا البريطانية منذ أيام ، بمفاجأة أثارت لغطاً ومخاوف على نطاق واسع، مرتبطة بأن اللقاح الخاص بها “يُمكن أن يكون سبباً لمجموعة من الآثار الجانبية، التي قد تصل إلى التسبب في الوفاة بسبب تجلط الدم”.

هذا الاعتراف “النادر من نوعه” جاء في سياق ردها على دعاوى قضائية جماعية تم تحريكها من قبل عشرات الأسر التي تطالب بتعويضات (بملايين الجنيهات الاسترلينية) في بريطانيا.

زعم محركو تلك الدعاوى القضائية بأنهم أو أي من ذويهم أصيبوا بأعراض جانبية، تمثلت في تشوهات أو تعرضوا للموت بسبب اللقاح الذي أنتجته الشركة، والخاص بفيروس كورونا.

قدمت الشركة البريطانية وثيقة للمحكمة العليا، ذكرت فيها أن اللقاح الخاص بها يمكن أن يسبب متلازمة تجلط الدم مع نقص الصفائح الدموية، لكنها ذكرت في الوقت نفسه أن ذلك “يحدث في حالات نادرة”.

المصدر : أوكسيجن كندا نيوز
المحرر : رامي بطرس